988 resultados para Mutagênese Teses
Resumo:
Os recifes de corais so ecossistemas diversos com alta densidade de biodiversidade, o que leva a intensa competio entre as espcies. Estas espcies podem produzir substncias desconhecidas, muitas com valor farmacolgico. Chromonephthea braziliensis um coral mole invasor, originrio do Oceano Indo-Pacfico, que foi possivelmente transportado por plataformas de petrleo e cuja presena uma ameaa para a biodiversidade da regio de Arraial do Cabo (RJ). Esta espcie produz metablitos secundrios que so responsveis pela induo de danos para o ecossistema local. A finalidade deste estudo a busca de novas substncias para quimioterapia geral com base na estrutura de compostos bioativos. Extratos desse coral foram preparados a partir de colnias liofilizadas (solventes: hexano, diclorometano, acetato de etila e metanol). Realizaram-se anlises qumicas para a caracterizao dos extratos e avaliaram-se as atividades: mutagnicas e citotxicas, usando o ensaio de mutao reversa bacteriana (Salmonella/microssoma) com as linhagens TA97, TA98, TA100 e TA102; genotxicas, utilizando anlise da quebra do DNA e formao de microncleos na linhagem RAW 264,7 de macrfagos e; txicas para nuplios de microcrustceos Artemia salina. Observou-se citotoxicidade, na presena de S9 mix, dos extratos diclorometano para a linhagem TA102 na concentrao de 20 g/100 L/placa e metanol para a TA97 com 5 e 20 g/100 L/placa. Os extratos diclorometano, acetato de etila e metanol apresentaram genotoxicidade no DNA plasmidial em concentraes elevadas (250 g/mL), mas nenhum dano ao DNA foi observado no ensaio de microncleo. Todos os extratos foram txicos para os nuplios de microcrustceos em pelo menos uma das concentraes usadas (0,01 1000 g/mL), e a LC50 pode ser determinada apenas para os extratos hexano, diclorometano e acetato de etila.
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A doena de Parkinson (DP) uma das desordens neurodegenerativas mais comuns associada ao envelhecimento, alcanando 2% aos 70 anos. uma doena caracterizada pela degenerao progressiva de neurnios dopaminrgicos nigrais nos gnglios basais e pela presena de incluses proticas citoplasmticas denominadas corpsculos e neuritos de Lewy nos neurnios sobreviventes. A etiologia da DP pouco conhecida, sendo considerada, na maioria dos casos, idioptica. Conhecimentos alcanados nos ltimos 15 anos sobre a base gentica da DP demonstram, claramente, que os fatores genticos desempenham um importante papel na etiologia desta desordem. Neste trabalho, rastreamos mutaes nos genes que codificam protenas participantes de vias metablicas mitocondriais (Parkin, PINK1 e DJ-1) em 136 pacientes brasileiros com manifestao precoce da DP, atravs do sequenciamento automtico e da tcnica de MLPA. Avaliamos a presena de variantes de sequncia por meio do sequenciamento dos exons 1 a 12 do gene Parkin e dos exons 1 a 8 do gene PINK1. Em Parkin foram identificadas trs mutaes patognicas ou potencialmente patognicas, ambas em heterozigose: p.T240M, p.437L e p.S145N. Em PINK1 no encontramos variantes de ponto patognicas. Atravs da tcnica de MLPA investigamos alteraes de dosagem nos genes Parkin, PINK1 e DJ-1. Identificamos cinco alteraes no gene Parkin em quatro pacientes: uma duplicao heterozigota do exon 4 no paciente PAR2256, uma deleo heterozigota do exon 4 no probando PAR2099, uma deleo homozigota do exon 4 na paciente PAR3380 e um probando heterozigoto composto (PAR2396) com duas alteraes, uma duplicao do exon 3 e uma deleo dos exons 5 e 6. No gene PINK1 identificamos uma deleo heterozigota do exon 1, que nunca foi descrita na literatura, em um paciente (PAR2083). No encontramos alterao quantitativa no gene DJ-1. Neste estudo obtivemos uma frequncia total de mutaes patognicas (pontuais e de dosagem) nos genes estudados de 7,3%, sendo 6,6% no gene Parkin e 0,7% no gene PINK1.
Resumo:
A doena de Parkinson (DP) a segunda doena neurodegenerativa mais frequente no mundo, afetando 1-2% da populao acima de 65 anos, caracterizada clinicamente por tremor em repouso, bradicinesia, instabilidade postural e rigidez muscular. Essas manifestaes surgem devido degenerao neuronal progressiva e presena de incluses proteicas ricas em α-sinuclena. A DP decorrente da interao entre fatores ambientais e genticos, e entre os fatores genticos, variantes exnicas de transmisso dominante nos genes LRRK2 (leucine-rich repeat kinase 2), VPS35 (vacuolar protein sorting 35) e EIF4G1 (eukaryotic translation initiation factor 4-gamma 1) tm sido associadas etiologia da doena. Entretanto, estudos sobre o efeito dessas variantes na populao brasileira so raros ou inexistentes. Por essa razo, neste trabalho rastreamos mutaes nos genes VPS35 (p.D620N; p.R524W), EIF4G1 (p.R1205H; p.A502V) e LRRK2 (p.G2019S) em uma amostra de 582 pacientes brasileiros com DP no aparentados e 329 indivduos controles saudveis. Alm disso, conduzimos o primeiro estudo caso-controle para anlise de variantes exnicas raras (p.Q1111H, p.T1410M, p.M1646T, p.S1761R, p.Y2189C) e comuns (p.N551K, p.R1398H, p.K1423K) no gene LRRK2 em um subgrupo de 329 pacientes brasileiros com DP, no aparentados, naturais da regio sudeste. Esse subgrupo foi analisado e comparado com 222 indivduos controles saudveis a fim de verificar associaes dessas variantes e a DP. Em relao s mutaes dos genes VPS35 e EIF4G1, no foram encontradas alteraes nos pacientes com DP. A mutao p.G2019S no gene LRRK2 foi encontrada em 15 probandos (2,6%), dos quais 9 so do sexo feminino (64,3%). O tremor em repouso foi observado em 47,36% dos pacientes com a mutao p.G2019S como primeiro sintoma motor. As anlises das variantes raras no gene LRRK2 no revelaram qualquer associao estatisticamente significante. Entre as variantes comuns, a p.K1423K mostrou evidncia de associao de risco com a DP (p<0,05) na estratificao contendo o grupo de indivduos com histria familiar da doena e para as variantes p.N551K e p.R1398H no foram observadas associaes. A anlise do hapltipo p.N551K-p.R1398H-p.K1423K revelou associao de proteo na amostra sudeste e na estratificao Rio de Janeiro (p<0,05). Esse hapltipo no est em desequilbrio de ligao na amostra de 222 indivduos controles brasileiros analisados (r2≤45). Os resultados obtidos neste estudo representam contribuies valiosas ao entendimento da relao entre as variantes genticas estudadas e o risco de desenvolvimento da doena de Parkinson, principalmente no que se refere aos endofentipos associados.
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Marcadores genticos presentes no cromossomo Y, como os microssatlites (Y-STRs) e polimorfismos de nico nucleotdeo (Y-SNPs) so utilizados na caracterizao de linhagens masculinas, visto que so transmitidos s geraes seguintes sem alteraes, a menos que ocorram mutaes (Singh et al., 2011; Mitchell & Hammer, 1996; Butler, 2009). Por isso, esses marcadores so amplamente empregados em diversas situaes, destacando-se o uso constante dos Y-STRs na gentica forense por apresentarem alta capacidade de discriminar linhagens. Recentemente, foram descritos 13 marcadores com taxas de mutao substancialmente superiores quelas verificadas para loci STR do cromossomo Y, denominados Rapidly Mutating (RM) Y-STRs (Ballantyne et al., 2010; Kayser et al., 2012). Devido s taxas de mutao elevadas, os RM-YSTRs apresentam maior eficincia na discriminao entre indivduos proximamente relacionados, pertencentes mesma linhagem patrilnea. O presente trabalho buscou aprofundar o conhecimento acerca das caractersticas populacionais e mutacionais dos loci RM-YSTRs em amostra do Rio de Janeiro, contribuindo com estudos desta natureza na populao brasileira. Realizou-se a anlise de 13 loci do cromossomo Y em 258 indivduos do sexo masculino, compondo 129 pares de pais e filhos, nascidos no estado do Rio de Janeiro. O DNA das amostras foi extrado, conforme os protocolos vigentes na rotina do LDD-UERJ. As sequncias genticas de interesse foram amplificadas pela tcnica de reao em cadeira da polimerase (PCR) atravs da realizao de trs PCR multiplex, cujos produtos de amplificao foram separados por eletroforese em sequenciador automtico ABI-3500 (Applied Biosystems). Para os pares pai/filho que apresentaram hapltipos mutados, empregou-se a tcnica de sequenciamento para confirmao das mutaes. Os loci RM-YSTR geraram um poder de discriminao de 1,0 na amostra analisada, o que significa que todos os 129 indivduos da amostra populacional apresentaram hapltipos diferentes para tais marcadores, com frequncias de 0,0077 e diversidade haplotpica igual a 1. Alm disso, foram obtidos valores elevados de diversidade gnica para os 13 marcadores. A anlise de distncia gentica e os resultados de AMOVA baseados nos valores de Fst demonstraram que os RM-YSTR no indicam subdiviso populacional e traos ancestrais comuns. Tais valores esto associados s elevadas taxas de mutao encontradas, cuja mdia foi de 2,11 x 10-2. Foi possvel observar que os loci RM-YSTR so muito discriminativos na amostra miscigenada analisada, alm de terem maior capacidade de diferenciar indivduos do que outros conjuntos de marcadores normalmente usados em estudos populacionais e anlises forenses. Sendo assim, possvel concluir que os marcadores RM-YSTR so promissores para discriminar indivduos da mesma linhagem patrilnea, visto que devido s suas elevadas taxas mutacionais e poder de discriminao, so capazes de diferenciar indivduos de maneira mais eficiente do que os outros conjuntos de STR. Porm, necessrio maior nmero de estudos para melhor caracterizao destes loci em diferentes populaes.
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A tuberculose (Tb) a principal causa de morte no mundo, por um agente infeccioso. O tratamento padro a quimioterapia: rifampicina (RMP), isoniazida (INH) e pirazinamida (PZA). O maior problema global da Tb o aumento de cepas multirresistentes (resistncia pelo menos INH e RMP) do <i>Mycobacterium tuberculosis</i> (MTb). A resistncia INH e RMP ocorre geralmente por mutao gentica nos genes KatG e rpoB, respectivamente. Os objetivos deste trabalho foram: 1. Analisar os tipos e freqncias de mutaes em duas regies iniciais do gene katG do MTb. 2. Determinar os tipos e freqncias das mutaes no gene rpoB. Duas regies do gene katG e uma do gene rpoB foram amplificadas por PCR e seqenciadas para o diagnstico das mutaes. Para a anlise do gene katG foram utilizadas 101 cepas. Dentre estas, 4 eram sensveis e no apresentaram mutao (controle). Das 97 cepas restantes, na primeira regio seqenciada do KatG, no ocorreram mutaes em 67. Nas outras 30 cepas houve 33 delees de nucleotdeos, sendo que 24 ocorreram no ltimo nucleotdeo do cdon 4 (24,7%), o que caracterizou um novo alelo. Na regio 2, dentre as 97 cepas no houve mutao em 16 - sete estavam associadas a ausncia de mutao na regio 1. Ocorreram 83 mutaes pontuais, sendo 75,3% no cdon 315. Sete cepas resistentes a INH no apresentaram mutaes em nenhuma das duas regies analisadas. As mutaes na regio 2 permitiram o diagnstico de resistncia INH em 79 cepas ou 81,4%. Nove cepas que no mostraram mutaes na regio 2 tiveram mutaes na regio 1. Logo, esta regio permitiu o acrscimo do diagnstico de resistncia INH para 88 cepas, aumentando a positividade em 9,3%. Em sete casos resistentes no houve mutao em ambas as regies. Na anlise do gene rpoB usamos 120 cepas de MTb. Nenhuma mutao foi encontrada em 13 isolados resistentes RMP. O cdon que apresentou maior freqncia de mutao foi o 531 (45.6%), seguido pelo 526 (26%) e 516 (12.5%). Em outros onze cdons, foi encontrado um total de 18 mutaes (15.2%), principalmente nos cdons 511 (3.4%) e 513 (3.4%). Nenhum dos isolados sensveis RMP apresentou mutaes. No Estado do Rio de Janeiro, as mutaes mais freqentes foram: 516 (5%), 526 (2.5 %) e 531 (21.2%). Dentre os outros estados, as mutaes mais freqentes foram: 516 (2.5 %), 526 (11%) e 531 (19.4%). A freqncia de mutaes dos isolados do Rio de Janeiro foi comparada com a encontrada nos outros estados, mas quando o removemos da anlise, a freqncia de mutaes nos cdons 531 e 526 para os outros 15 estados semelhante. A anlise estatstica mostra que este dado significativo (p=0.002). No entanto, quando todos os estados so analisados simultaneamente, o cdon 531 novamente o mais freqentemente mutado. A anlise do gene rpoB diagnosticou a resistncia rifampicina em 89,17% das cepas. Nossos resultados confirmam que, no Brasil, mutaes na regio RRDR do gene rpoB podem predizer resistncia a RMP.
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Estudos ambientais tm demonstrado que substncias geradas por processos antropognicos podem causar efeitos prejudiciais interferindo no equilbrio natural do ecossistema. Manguezais exercem funes essenciais nos ciclos biolgicos e constituem rea de Proteo Permanente no Brasil. Infelizmente, eles esto sendo degradados acima do seu limite de suporte, levando a uma reduo das reas remanescentes no mundo. Este trabalho apresenta os resultados de mutagenicidade e genotoxicidade observados em quatro amostragens (PI, V, O e PII) entre 2009 e 2010, relacionados com metais e hidrocarbonetos policclicos aromticos (HPA) em sedimento de mangue para a caracterizao dos valores de referncia. Os testes de genotoxicidade foram feitos a partir de hemcitos do caranguejo Goniopsis cruentata, coletados em um ecossistema potencialmente no poludo do Brasil, localizado no sul do Rio de Janeiro (Parati/RJ), chamado de "Saco do Mamangu". Coleta, armazenamento e manipulao dos sedimentos e material biolgico de cinco pontos de amostragem (M1- M5) foram processados de acordo com normas norte-americanas reconhecidas. A identificao das substncias qumicas foi realizada com extratos de sedimentos e utilizada no bioensaio Salmonella/microssoma (Kado). A avaliao de potenciais danos genotxicos estabelecidos foi realizada atravs do Teste de Microncleo, que apresentou valores significativos na amostra V. Resultados negativos foram observados para as cepas de Salmonella typhimurium TA97, TA98, TA100 e TA102, tanto na ausncia quanto na presena de frao de metabolizao exgena de mamferos (S9 mix 4%) em todas as anlises. A quantificao por cromatografia gasosa com deteco por espectrometria de massas dos 16 HPA prioritrios em termos de conservao ambiental apresentou valores baixos nas duas primeiras amostragens (PI e V) e nulos nas coletas seguintes (O e PII), nos mesmos pontos. De acordo com os valores utilizados nos Estados Unidos e Canad como referncia, os detectados por ns no so considerados como toxicantes ambientais positivos, com exceo do Benzo(a)pireno, que em M1V apresentou valores um pouco acima do limite a partir do qual j podem ser observados pequenos efeitos na biota. A anlise dos metais (Cd, Cr, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb e Zn) por Espectrometria de Absoro Atmica inicialmente realizada com a gua intersticial foi melhor interpretada a partir da matriz sedimento. Este estudo contribuir com a implementao de indicadores para valores de referncia em mangue.
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Este trabalho busca investigar as condies de produo dos saberes psicolgicos contidos nas teses de doutoramento da Faculdade de Medicina do Rio de Janeiro no sculo XIX. Tal meta visa, a partir de conceitos diversos, obter os princpios norteadores das obras dos futuros doutores, tomando como ponto de partida o seu contexto scio-cultural. Dois conceitos, no entanto, sero privilegiados: os de paixo e afeto. Estes so conceitos que surgem em diversas teses, principalmente naquelas da primeira metade do sulo XIX perodo da maior parte das teses selecionadas nesta ocasio. Uma das principais questes levantadas diz respeito maneira como os autores das teses elaboram seus trabalhos: utilizam-se das mais diversas referncias para que possam corroborar aquilo que propem em seus trabalhos. Assim, freqentemente recorrem a textos de autores consagrados mesmo que, por vezes, no haja concordncia entre os autores escolhidos. Os contedos utilizados so dspares, mas, como so aparentemente concordantes com o que os mdicos produzem, so apropriados por estes. Esta apropriao vem a ser discutida a partir do trabalho de Michel de Certeau. Tambm vemos alguns elementos das teses sofrerem transformaes, num trabalho de bricolagem, tal como prope Claude Lvi-Strauss. inegvel que a apropriao e a bricolagem vo alm do que se verifica nas obras de Certeau e Lvi-Strauss: estes se referem cultura popular quando tratam daqueles temas, mas ao fazer uma incurso pelos escritos das teses, pode-se perceber que os mesmos fenmenos so caractersticos tambm de materiais que esto alm do que geralmente se chama de cultura popular, haja vista que teses de medicina no poderiam ser interpretadas como tal. Sendo o perodo pesquisado uma poca em que a psicologia ainda no se constituiu como cincia, os trabalhos mdicos tornam-se instrumentos privilegiados de difuso de saberes psicolgicos. Fazem parte de um material que impulsiona a produo de conhecimento sobre o homem em seus aspectos individuais, culturais, sociais, psicolgicos, indo alm das discusses fisiolgicas e orgnicas. Embora estas estejam presentes, formam um conjunto com o qual os autores das teses buscam verificar as vicissitudes humanas. Para realizar este estudo foi necessria uma pesquisa documental, onde as teses servem como fontes primrias para a execuo do trabalho. Atravs da anlise dos temas e termos constantes das teses, pretende-se constituir um mapa sobre o qual torna-se possvel articular as idias veiculadas nas teses com o contexto scio-cultural em que so produzidos os materiais dos escritos dos mdicos
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Este trabalho tem como objeto a anlise conceitual da produo acadmica de teses e dissertaes sobre o tema Aes Afirmativas (AAs) no Brasil, no perodo compreendido entre 1987 e 2010. A abordagem metodolgica utilizada foi pautada na pesquisa qualitativa de natureza bibliogrfica. A principal fonte de dados foi o Banco de Teses e Dissertaes da Capes/MEC. A escolha da amostra, composta de 206 textos acadmicos, se deu com base na utilizao do termo ao afirmativa como categoria de busca. Dessas amostras, foram analisados, por meio de mapas conceituais, 35 trabalhos completos, de modo a atender ao critrio de proporcionalidade entre o tema AAs e as demais categorias que emergiram da anlise do corpo de dados com utilizao software Atlas.ti. Incialmente foi realizada a leitura crtica e a seleo de categorias pertinentes ao tema, posteriormente utilizou-se o software para confirmar e/ou desconfirmar essas categorias. Com esse procedimento foi possvel no somente extrair o foco dado por cada trabalho acadmico, como a abordagem terica, a metodolgica, a posio dos autores em relao ao tema AAs, a populao alvo eleita por cada autor, como tambm identificar os autores/tericos recorrentes ao tema AAs utilizados para fundamentar esses trabalhos. Para demonstrar os resultados optou-se pela anlise dos mapas conceituais de modo descritivo e ainda por apresent-los no apndice II de modo ilustrativo. Como resultado identificou-se que a grande maioria dos trabalhos refere-se as AAs a partir da aplicao de polticas pblicas de reduo das desigualdades, como o sistema de cotas relacionado ao acesso da populao negra no sistema de ensino superior. Quanto ao posicionamento dos autores em relao a essas aes, foram raros os trabalhos que se posicionaram contra as AAs. De modo geral, os autores estudados entendem que esta uma forma de justia distributiva e de reparao social das desigualdades entre diferentes segmentos e grupos sociais. Considera-se que este estudo se faz importante na medida em que crescente no ensino superior no Brasil, nos ltimos anos, a utilizao deste recurso poltico de equalizao das desigualdades sociais. Este estudo mostra um diagnstico do perfil da produo acadmica e permite identificar as reas de estudo e os temas mais frequentemente associados s AAs. Pretende-se com ele, contribuir com um marco terico-conceitual para que novas pesquisas possam ser realizadas de modo a enriquecer o campo de estudos das cincias sociais, em especial sobre o tema AAs
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Didaticamente, podemos dividir o espectro da radiao ultravioleta (UV) em trs faixas: UVA (400 a 320 nm), UVB (320 a 290 nm) e UVC (290 a 100 nm). Apesar do UVC ou UV-curto ser eficientemente filtrado pela camada de oznio da Terra e sua atmosfera, este uma das faixas do espectro de UV mais usadas para explorar as consequncias de danos causados ao DNA, j que a letalidade induzida por este agente est relacionada aos danos diretos no genoma celular, como as leses dmero de pirimidina, que so letais se no reparadas. Contudo, demonstrou-se que a radiao UVC pode gerar espcies reativas de oxignio (ERO), como o oxignio singleto (1O2). Embora, o radical hidroxil (OH) cause modificaes oxidativas nas bases de DNA, alguns trabalhos indicam que o 1O2 tambm est envolvido nos danos oxidativos no DNA. Esta ERO produzida por vrios sistemas biolgicos e reaes fotossensibilizao, quando cromforos so expostos luz visvel ou so excitados pela luz UV, permitindo que essa energia possa ser transferida para o oxignio sendo convertido em 1O2, que conhecido por modificar resduos de guanina, gerando 8-oxoG, que caso no seja reparada pode gerar uma transverso GC-TA. O objetivo deste trabalho foi o de elucidar a participao de ERO nos efeitos genotxicos e mutagnicos gerados pela radiao UVC, assim como as enzimas envolvidas no processo de reparao destas leses em clulas de Escherichia coli. Nos ensaios as culturas foram irradiadas com o UVC (254 nm; 15W General Electric G15T8 germicidal lamp, USA). Nossos resultados mostram que o uso de quelantes de ferro no alterou a letalidade induzida pelo UVC. A azida sdica, um captador de 1O2, protegeu as cepas contra os danos genotxicos gerados pelo UVC e tambm diminuiu a frequncia de mutaes induzidas no teste com rifampicina. A reverso especfica GC-TA foi induzida mais de 2,5 vezes no ensaio de mutagênese. A cepa deficiente na protena de reparo Fpg, enzima que corrige a leso 8-oxoG, apresentou menos quebras no DNA do que a cepa selvagem no ensaio de eletroforese alcalina. A letalidade induzida pelo UVC foi aumentada nos mutantes transformados com o plasmdeo pFPG, ao mesmo tempo que representou uma reduo na induo mutagnica. Houve dimuio na eficincia de transformao com plasmdeo pUC 9.1 na cepa fpg quando comparado a cepa selvagem. Assim como, um aumento da sensibilidade ao UVC na associao entre mutantes fpg e uvrA. Estes resultados mostram que o 1O2 participa dos danos induzidos pelo UVC, atravs da gerao da leso 8-oxoG, uma leso mutagnica, que reparada pela protena Fpg
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Para pesquisar o papel de ExoU no desencadeamento de resposta inflamatria nas vias areas, clulas epiteliais respiratrias humanas (CERs) da linhagem BEAS-2B foram tratadas com AA radiomarcado e infectadas com a cepa PA103 de P. aeruginosa, que secreta ExoU, e com os mutantes PA103exoU (com deleo do gene exoU), PA103ΔUT/exoU (com deleo de exoU e complementao com o gene funcional) e PA103UT/S142A (com deleo de exoU e complementao com gene com mutagênese stio-especfica no domnio cataltico da enzima). Aps 1 hora, a liberao de AA pelas culturas infectadas com as cepas produtoras de ExoU foi significativamente superior observada em culturas infectadas pelas cepas no-produtoras ou por clulas controle. O tratamento das bactrias com MAFP, um inibidor de PLA2, resultou em significativa reduo na liberao de AA. Clulas infectadas pelas cepas PA103 e PA103ΔUT/exoU secretaram PGE2 e LTB4 em concentraes significativamente maiores que as secretadas por clulas infectadas pelas demais cepas ou no infectadas. O tratamento com o MAFP reduziu significativamente a secreo de PGE2. A anlise, por citometria de fluxo, de clulas infectadas e no infectadas tratadas com anticorpo anti-COX-2 mostrou que o percentual de clulas infectadas por PA103 marcadas foi significativamente superior ao percentual encontrado em culturas controle. Nenhuma diferena foi observada quanto ao percentual de clulas marcadas em culturas infectadas por PA103ΔexoU. O tratamento das culturas com NS-398 (um inibidor seletivo de COX-2) resultou na diminuio significativa da concentrao de PGE2, secretada por clulas infectadas com PA103, mas no por clulas infectadas com PA103ΔexoU ou por clulas controle. Corpsculos lipdicos (CLs) so domnios citoplasmticos ricos em COX-2 e outras enzimas responsveis pelo metabolismo do AA, sede da produo de eicosanides. Como clulas infectadas pelas cepas produtoras de ExoU liberam AA livre, formulamos a hiptese de que a maior produo de eicosanides por estas clulas seria dependente da induo do aumento no nmero dos CLs. No entanto, a anlise por citometria de fluxo de clulas tratadas com uma sonda lipoflica com afinidade com os CLs mostrou que o percentual de clulas marcadas em culturas infectadas pelas cepas produtoras de ExoU foi significativamente inferior ao percentual em culturas controle ou infectadas pelas outras 2 cepas bacterianas. O tratamento das clulas com MAFP inibiu significativamente a reduo do percentual de clulas contendo CLs. A anlise, por citometria de fluxo, de clulas controle ou infectadas tratadas simultaneamente com a sonda lipoflica e com o anticorpo anti-PGE2, mostrou, em clulas infectadas com PA103, a reduo da mediana da intensidade de marcao com a sonda lipoflica e o aumento da mediana da intensidade de marcao com o anticorpo anti-PGE2. Nossa hiptese que a presena de ExoU nas clulas infectadas com a cepa PA103 resulte no metabolismo de glicerofosfolipdios presente nos CLs levando diminuio da afinidade dos CLs pela sonda lipoflica e sntese local de PGE2.
Resumo:
Difusao de tecnologia; Ecologia; Economia; Entomologia; Estatistica; Fisiologia; Fitopatologia; Fixacao de nitrogenio; Industrializacao e usos; Informatica; Mecanizacao agricola; Melhoramento; Nematologia; Plantas daninhas; Praticas culturais; Sementes; Solos.
Resumo:
Tese dout., Cincias Agrrias, Universidade do Algarve, 2006
Resumo:
Dissertao mest., Biotecnologia, Universidade do Algarve, 2010
Resumo:
A publicao de um livro de resumos de teses de mestrado, elaboradas na Faculdade de Economia da Universidade do Algarve, um propsito da Direco da ADIFE, agora cumprido. No foi possvel obter todos os resumos de teses, cerca de 90, apesar dos pedidos formais endereados aos autores. No obstante, esta edio conta com 41 resumos, aos quais se juntam mais quatro de docentes da Faculdade, que concluram os seus mestrados noutras instituies. Pretende-se, pela relevncia desta iniciativa, despertar o interesse para a leitura das verses completas das dissertaes, existentes nas bibliotecas da Universidade do Algarve, e contribuir para a divulgao da investigao realizada na Faculdade, ao nvel dos cursos de mestrado. De igual modo, tambm propsito desta edio motivar os actuais e os futuros estudantes de mestrado a enveredar pelos caminhos estimulantes da investigao cientfica e a realizar a sua prpria dissertao. Tendo em conta este propsito, e para facilitar a identificao das teses que abordam determinados temas especficos, inclui-se no final do livro um ndice remissivo de palavras chave, bem ainda como um ndice remissivo de autores. Aos mestres que decidiram aliar-se a esta iniciativa, enviando os seus resumos, devida uma palavra de profundo agradecimento. Aos restantes estende-se novo convite de publicao dos seus resumos numa futura edio.
Resumo:
Tese de doutoramento, Biologia (Biotecnologia), Universidade de Lisboa, Faculdade de Cincias, 2014
